康为世纪公告,全资子公司健为诊断自主研发生产的甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒核酸,注册证有效期至2030年1月9日。这是公司围绕呼吸道病毒检测业务获得的又一张III类注册证,有助于提升公司在呼吸道病毒检测诊疗相关领域的竞争力,对公司销售及业务拓展具有积极作用。但公司尚无法预测该产品的获批对未来业绩的具体影响。
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