迈克生物公告,公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。具体产品为醛固酮测定试剂盒(直接化学发光法)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒(直接化学发光法),注册证有效期分别为2024年12月24日至2029年12月23日和2024年12月25日至2029年12月24日。上述产品主要用于辅助评价肾上腺皮质功能、内分泌型高血压的辅助诊断,以及急性心肌梗死、慢性或急性心衰的辅助诊断。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
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