截至2024年9月18日收盘,迪哲医药(688192)报收于36.66元,上涨1.5%,换手率1.12%,成交量1.37万手,成交额5014.25万元。
迪哲医药2024-09-18信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流入264.85万元,占总成交额5.28%;游资资金净流入175.03万元,占总成交额3.49%;散户资金净流出439.89万元,占总成交额8.77%。
9月18日业绩说明会上提到,舒沃替尼片的首个全球注册临床研究“悟空1 B”(WU-KONG1B)已达主要研究终点,用于二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其中非亚裔患者占比超40%,初步分析结果获2024 SCO口头报告,为美国、欧盟等海外提交上市申请提供重要依据。戈利昔替尼胶囊的全球注册临床研究“JCKPOT8 B部分“(JCKPOT8B)也已达主要研究终点,临床研究结果获2023 SH大会口头报告,并同步刊载于国际学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology,影响因子54.4)。
2024年上半年公司实现销售收入2.04亿元,连续两个季度增长50%以上。同时,归属于母公司股东的净亏损连续三个季度下降,2024年上半年较去年同期下降33%。
近日,迪哲(江苏)医药股份有限公司在 2024 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)国际多中心注册临床研究“悟空 1 B”(WU-KONG1B)最新全球亚组数据,其中非亚裔患者占比超过 40%。研究结果显示,舒沃哲®针对经治 EGFR 20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何,均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性,研究结果在全球范围内具有代表性。
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