君实生物董秘回复： 根据公司2023年业绩快报，公司预计2023年度营业收入较上年同期增加5.96%

证券之星消息，君实生物(688180)03月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：生产和商业化于一体的全产业链、具有全球竞争力的创新型生物制药公司，打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者。？？？中国PD1营销倒数，新冠药物营销倒数，阿达木单抗营销倒数！上市三个药物营销全部倒数。谈何世界一流，谈何普惠患者？请董事长回答一下，为什么每个产品营销都是倒数？

君实生物董秘：投资人您好，根据公司2023年业绩快报，公司预计2023年度营业收入较上年同期增加5.96%，亏损与上年同期相比有所减少。后续，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营。目前公司商业化药物共有三项：拓益®、君迈康®、民得维®。公司核心产品拓益®用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请于2023年12月获得NMPA批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请已获得NMPA受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究已达到主要研究终点。上述适应症中，一线肾细胞癌、晚期三阴乳腺癌、非小细胞肺癌围手术期治疗适应症均为公司进度领先且用药周期较长的适应症，将有助于公司未来在市场推广中取得先发优势，公司商业化团队亦将持续加强拓益®在国内市场的推广和医患教育。海外方面，LOQTORZI™已经在美国正式上市销售，此外，特瑞普利单抗也在欧洲、澳大利亚、新加坡等地区陆续申报上市。另外，2023年，拓益®新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），截至目前已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维®用于轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康®已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。我们相信随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，海外市场的不断拓展，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司的商业化能力会进一步加强，也希望投资人能够对公司保持信心。欢迎您持续关注相关业务进展。

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