沃森生物：您的建议已收悉。公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程

沃森生物(300142)12月14日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘你好，李董事长说公司沃艾可欣于7月已经申请附条件上市。而你表示公司正在申请正式上市，张请教是什么原因公司放弃附条件上市，转而申请更慢的正式上市？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研发过程中持续与CDE保持积极沟通，并推动正式的上市许可注册申请，目前已提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求更新相应资料。新冠mRNA疫苗作为创新技术产品，结合其他技术路线新冠疫苗的审批及疫情防控发展，公司也在争取附条件批准以加快产品上市。目前正按照CDE要求补充相关材料和数据。谢谢！

投资者：董秘好，贵司还是错过了第四针。贵司的新冠产品貌似只有抬轿的份，其它公司mrna亦步亦趋，似乎有超越贵司的可能。希望贵司重视竞争，不要再落后了。否则，龙头也将不保，那就真的一败涂地了。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！您的建议已收悉。公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程。公司在mRNA技术平台已有多款产品布局，通过前期已开展的工作，在研发、临床试验和产业化等方面积累了较为丰富的国际化经验，构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势，未来将借助该技术平台加快公司核心疫苗产品的研发和生产。谢谢！

投资者：今天公布了9种第二剂次加强新冠免疫，贵公司有在第二剂次加强免疫的基础上有再做临床试验的计划吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研发过程中始终与CDE保持紧密沟通，严格遵循国家法规和监管部门的安排有序开展临床研究，公司将密切关注最新政策及病毒变异情况，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：疫苗第四针已经在特定人群中开打，沃可欣国内获批遥遥无期，公司是放弃沃可欣，主攻沃蓝了吗？沃可欣出口也毫无进展？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程。公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按CDE要求持续沟通并更新相应资料；公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（ S蛋白嵌合体）目前正按照标准推进Ⅱ期临床的收尾。后续将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。自获得印尼EUA以来，公司在“二十国集团工商峰会”等国际重要场合通过强化与印尼Etana公司等合作方的持续沟通，加快具体合作的落地。谢谢！

投资者：您好，谢谢公司及时回复，我昨天的问题说的是新冠病毒也是新的目前允许进入体内，而创新疫苗也是新的，为什么不行?两者的区别在哪里，因为公司一直强调创新的问题，谢谢

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！mRNA技术疫苗能够利用人体自身细胞生产抗原，激活双重特异性免疫，形成免疫记忆，具有良好的安全性和有效性。谢谢！

投资者：请问，在什么情况下会公告沃可欣国内上市申请失败？还是会一直表示“申请中”……直到新冠结束或者不再重要？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。谢谢！

投资者：请问贵司研发了三年还没一款新冠疫苗上市，而国内特定人群已经第四针开打，为何不提交紧急使用授权，竞争对手都即将上市，贵司做为首批研发难道还要被捷足先登，抢占先机吗？还是另有不为人知的事件没公开

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程。结合其他技术路线新冠疫苗的审批及疫情防控发展，公司新冠mRNA疫苗也在争取附条件批准以加快产品上市。目前正按照CDE要求补充相关材料和数据。公司在研新冠疫苗进展均已依法依规履行信息披露义务，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：尊敬的沃森董事会及运营管理层：国务院已经出台了重点人员第二剂次加强针接种方案，但沃森仍然没有产品入选。可以预期，在不久的将来，快者1个月，就会全面铺开接种第二剂次加强针。若沃森的政府公关还是不加强，三款在研疫苗做出来有何用途？请保障股东权益，加快公关工作。与艾博合作的疫苗，数据整理工作都快一年了，请解释具体问题出在哪里。此外，与蓝鹊合作的疫苗为何不申请紧急使用？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并依法合规推动新冠mRNA疫苗的上市许可工作；公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（ S蛋白嵌合体）目前正按照标准推进Ⅱ期临床的收尾，公司会全力以赴推动临床试验的进度，Ⅲa期和Ⅲb期将于近期完成入组。公司在研发过程中始终与CDE保持紧密沟通，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：刘总您好，跟蓝鹊合作的二期收尾是指Illa、IIIb收尾吗？二期收尾之后能申请紧急使用吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前正按照标准推进Ⅱ期临床的收尾，公司会全力以赴推动临床试验的进度，Ⅲa期和Ⅲb期将于近期完成入组。公司与监管机构保持紧密沟通，将根据临床进度和疫情防控变化情况，最终确定产品上市路径。谢谢！

投资者：尊敬的董秘，新冠疫苗赶不上第四针也就相当于失败了。建议公司迅速转投mrna癌症疫苗研究，挽救公司的mrna平台的投资。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！您的建议已收悉。公司始终坚持以创新驱动发展，通过对技术和市场需求的分析和判断，持续加大对创新产品路线的布局和投入。通过新冠疫苗的研发和产业化建设，公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势，未来将借助该技术加快公司核心疫苗产品的研发生产，例如目前公司与合作方合作的已处于临床前研究的流感mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗等。公司也将密切关注行业的最新变化趋势和发展机遇。关于公司的后续研发布局，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

投资者：二价HPV 迟迟不能放量，市场推广不及预期还是什么原因？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司双价HPV疫苗于今年5月获得首批批签发报告，自上市以来快速放量，至第三季度末，共获得批签发2,088,511剂。公司持续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力。公司将积极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进，持续推动产品销量提升。谢谢！

投资者：请问，国家公布了新的新冠肺炎疫苗接种方案，沃森布局了五条线路的新冠肺炎疫苗，为什么没有一款疫苗进入市场？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程。公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按CDE要求持续沟通并更新相应资料；公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（ S蛋白嵌合体）目前正按照标准推进Ⅱ期临床的收尾，公司会全力以赴推动临床试验的进度。重组蛋白新冠疫苗和黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗处于II期临床试验阶段。公司在研发过程中始终与CDE保持紧密沟通，公司将根据临床进度和数据情况进行上市申报。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出4.97亿，融资余额减少；融券净流入1668.54万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。