百济神州董秘回复：2022年第一季度，百泽安?（替雷利珠单抗注射液）在中国的销售额总计5.57亿元，上年同期中国市场销售额总计3.17亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求持续推动了百泽安?的市场渗透率和市场份额的扩大。百泽安?是一款具备

百济神州(688235)05月18日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好!看了贵司一季报，PD1销售放量，有个问题请教，望解答。目前市场上已经批复了很多的PD1，对于同一个适应症来说，不同厂商的治疗效果的好坏，患者需要根据什么来判断呢?或许这个问题不专业，作为贵司的投资者，确实想知道这其中的不同，感谢解答!

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！2022年第一季度，百泽安?（替雷利珠单抗注射液）在中国的销售额总计5.57亿元，上年同期中国市场销售额总计3.17亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求持续推动了百泽安?的市场渗透率和市场份额的扩大。百泽安?是一款具备差异化性质的单克隆抗体，具有独特的药学结构和特性。百泽安?的差异化设计的科学假设也在临床数据上得到体现。在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，百泽安?展示出较高的完全缓解率。在一项针对该适应症临床试验（NCT03209973）中，共入组70例cHL患者，以评估百泽安?单药用于治疗复发或难治性cHL患者的疗效和安全性。该试验的临床结果显示，在中位随访时间为14个月的情况下，接受百泽安?单药治疗的复发或难治性cHL患者的客观缓解率（ORR）达到76.9%，完全缓解率（CR）达到61.5%，在跨试验比较中优于目前同类药物约20%-30%的完全缓解率水平。根据公司在2021年EHA公布的更新临床数据，在中位随访时间为33.8个月的情况下，该临床试验的ORR达到87.1%，CR达到67.1%，中位无进展生存期（PFS）为31.5个月，展现了百泽安?在复发或难治性cHL患者中持久的缓解。在中国，百泽安?已获批用于8项适应症，国家医保目录（NRDL）已涵盖其所有5个符合条件的获批适应症。此外，NMPA药品审评中心（CDE）正在评审1项已提交的百泽安?补充新增适应症上市许可申请（sBLA）：针对复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。在美国，我们已向FDA提交一项百泽安?针对既往全身治疗后不可切除的复发性局部晚期或转移性ESCC患者的新药上市许可申请（BLA）。在欧洲，百泽安?用于治疗既往接受过全身化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，以及非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。此外，诺华已披露其计划在诺华区域内递交百泽安?的更多上市申请。提供以上的信息目的在于应答投资者主动提出的疑问，根据中国相关法律法规的规定，药品在临床诊疗实践过程中的选择和使用，应当由医疗卫生专业人士结合病例具体情况进行独立、科学的判断；上述信息不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐，亦不能替代医疗卫生专业人士的诊疗意见。如对其他非百济神州的产品信息有疑问，请通过官方渠道向相关公司/企业进行咨询。感谢您的关注！

百济神州2022一季报显示，公司主营收入19.48亿元，同比下降50.42%；归母净利润-286634.5万元，同比下降965.94%；扣非净利润-286091.2万元，负债率26.46%，投资收益256.4万元，财务费用-12318.8万元，毛利率78.69%。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为169.09。近3个月融资净流出9662.5万，融资余额减少；融券净流入838.51万，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，百济神州（688235）好公司评级为0星，好价格评级为1.5星，估值综合评级为0.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

百济神州主营业务：研究、开发、生产以及商业化创新型药物

公司董事长为欧雷强。

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