开能健康(300272)答投资者问
原能生物于2024年12月，建成符合GMP标准的干细胞制备车间，完成首例脐带间充质干细胞制剂生产，并启动Ⅰ期临床试验备案，干细胞制剂年产能达10万剂。该业务已与上海交通大学附属瑞金医院达成战略合作，共同开发针对骨关节炎的干细胞疗法。干细胞业务被列为第二增长曲线，计划2025年完成3款干细胞IND申报，重点布局骨关节炎、糖尿病足等适应症，并与北京协和医院共建临床研究中心。这些消息属实吗？
投资人你好：原能集团下属成员企业众多，关于各板块代表公司的详细介绍可以参考我公司定期报告相关内容，或各家成员公司的网站及公众号内容。在此先简单回复下您的相关疑问。 据了解，原天生物于2023年12月建成符合GMP标准的干细胞制备车间，完成脐带间充质干细胞制剂CMC生产，并启动I期临床试验备案，干细胞制剂年产能达10万剂，该业务已与上海长征医院达成战略合作，共同开发针对骨关节炎的干细胞疗法。干细胞业务被列为原天公司第二增长曲线，计划2025年完成3款干细胞疗法或IND申报，重点布局骨关节炎、糖尿病等适应症。 原能生物，主要从事深低温存储设备的研究，取得了如国家级专精特新小巨人等一系列的荣誉、资质肯定及认定，现公司持有原能生物约12%的股权，原能集团持有原能生物22%的股权，其他股东约持有66%的股权，目前该公司在做B轮融资。 另外，原能集团还持有原启生物10%的股权，如之前所述，该公司已搭建了红筹结构及海外上市规划，按照相关规则，目前不会也无需对境内子公司进行股改。 如有其他需我公司披露的内容，请以公司公告信息为准。谢谢关注。
来源：互动易 答复时间：2025/9/24 15:23:08
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