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福瑞达(600223)答投资者问

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）公示文件显示，巨子生物控股有限公司（下称“巨子生物”）的“注射用重组胶原蛋白填充剂”获审核通过进入“优先审批”通道。请问公司“医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料”目前进展如何？谢谢

尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验；高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。再次感谢您的关注！

来源：e互动     答复时间：2024/12/31 17:23:34

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