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九洲药业:子公司通过美国FDA现场检查

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九洲药业公告,子公司瑞博(苏州)制药有限公司于2025年5月19日至2025年5月22日期间接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,瑞博苏州收到美国FDA签发的现场检查报告,表明已通过本次cGMP现场检查。此次通过检查,表明瑞博苏州在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求,为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障,并对拓展全球规范市场带来积极影响。
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