(原标题:亿帆医药:在实际商业化过程中有很多工作需要公司参与,包括现有的中美德生产供应链和多个分散检测中心的协调,造成了交货周期比一般药品长)
同花顺(300033)金融研究中心05月09日讯,有投资者向亿帆医药(002019)提问, 亿帆医药管理者,你们好。对贵公司的F627我们关注很长时间了。2023年底终于等来了FDA的上市批准。但现在已经是2025年的第二季度了。F627还未能在美国上市,主要原因是什么呢?是否遇到什么重大困难?
公司回答表示,感谢您的关注与提问。(1)亿立舒作为国内首个以药品上市持有人(MAH)身份在美国FDA获得批准的创新生物制品,在实际商业化过程中有很多工作需要公司参与,包括现有的中美德生产供应链和多个分散检测中心的协调,造成了交货周期比一般药品长;同时由于团队经验不足,在质量放行、运输对接工作等方面比预估时间更长;再次包括美国商业监管码新政策,造成合作方签署政府合同(如MediCare、MediCaid)也受到了一定影响;(2)截止目前,前述影响上市的原因已经解决,预计将于今年年中发货。谢谢!
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