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ST香雪：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单

来源：同花顺iNews

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2025-03-26 20:51:02

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（原标题：ST香雪：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单）

同花顺（300033）金融研究中心03月26日讯，有投资者向ST香雪（300147）提问，董秘您好，国家药品监督管理局公示贵司于1月24日申请二类会议，请问本次会议的目的是？请问贵司创新药试验目前进展如何？

公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

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