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峆一药业(430478)全资子公司募投项目增加投资 以符合公司中长期发展规划及市场需求情况

来源:同壁财经 2025-03-05 21:56:00
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(原标题:峆一药业(430478)全资子公司募投项目增加投资 以符合公司中长期发展规划及市场需求情况)

3月5日,安徽峆一药业股份有限公司发布公告称,根据公司中长期发展规划及市场需求情况,公司全资子公司安徽修一制药有限公司原募投项目年产 198 吨普仑司特无水物等十二种医药中间体项目(二期)现升级为年产 420 吨阿嗪米特、普仑司特等十六种原料药项目,投资总额由3.63亿元变更为 7.08亿元。项目建设周期为 24 个月;项目达产后,可年产 420 吨阿嗪米特、 普仑司特等十六种原料药。

峆一药业在公告中表示,本次投资是公司经过综合审视和论证项目实际情况、公司中长期发展规划及市场需求情况而作出的审慎决定。符合公司的战略发展规划、有利于公司主营业务发展,不存在损害股东利益的情形,不会对公司的生产经营造成不利影响。

同壁财经了解到,公司的主营业务为高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售,其主要类别包括抗过敏类、抗氧化类、抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类、抗病毒类和紫外线吸收剂等。公司主要产品为普仑司特、白藜芦醇、盐酸沙格雷酯、塞来昔布、舒林酸、莫沙必利和二苯甲酰基间苯二酚等,具有结构相对复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。

公司通过不断的技术进步和持续的产品结构调整,实现产品向高端升级,逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了 ISO9001 质量管理体系认证、ISO14001 环境管理体系认证及 OHSAS18001 职业健康安全管理体系认证;已取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷酯、盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证,取得了更昔洛韦原料药 GMP 证书,化学原料药阿嗪米特获得上市批准。 公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力,除了抗过敏类、抗氧化类药物中间体及原料药等传统优势产品外,公司在抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类药物中间体及原料药等领域均得到较快发展,产品的多元化发展一方面为公司业绩增长提供了较强动力,另一方面使得公司的业绩增长更为稳健。

公司是高新技术企业,拥有完整、专业化的研发平台,掌握自主知识产权及先进生产工艺,拥有 11 项发明专利、19 项实用新型专利,配置了完善的研发团队,持续的研发投入为公司带来产品结构的有效优化,从而持续保持公司产品及工艺的先进性。

公司近年来集中精力优化产品工艺过程,重点关注产品的绿色清洁生产,减少生产过程中污染物的 排放。公司所掌握的医药中间体研发和生产的核心技术,在高标准环保要求的监管下,为公司持续生存发展创造了优势,同时也为不断研制高端产品、拓展高利润率市场提供技术支撑。

公司的核心管理团队拥有二十余年的行业经验,积累了丰富的研发技术和产业链资源,未来,公司将深耕主营业务,提高公司盈利能力。 控股子公司杭州小蓓,布局化学原料药 CDMO 业务,打造 CDMO 一站式服务平台。合资子公司布局制剂业务,主要为心血管类药物制剂的生产及销售。公司将利用专业的研发团队以及在生产工艺的研究开发、质量研究、安全性研究上丰富的技术经验积累,逐步培育和发展化学原料药 CDMO 业务、制剂业务,以进一步延伸产业链,拓展业务模式,提升公司的竞争力。

业绩方面,2024年,公司实现营业收入2.7亿元,同比增长 19.54%;归属于上市公司股东净利润4964万元,同比增长2.19%。

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