联邦制药(03933.HK)：注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可内容摘要

（原标题：注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可）

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联邦制药国际控股有限公司（股份代号：3933）董事会宣布，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034，关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请已于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。

此外，UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请（IND）已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编号为175188。

未来，公司将持续致力于新产品研发，重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。

承董事会命
联邦制药国际控股有限公司
主席
蔡海山
香港，2025年9月30日

董事会成员包括：执行董事蔡海山先生、梁永康先生、蔡绍哲女士、方煜平先生、邹鲜红女士及朱苏燕女士；独立非执行董事张品文先生、宋敏教授及傅秋实博士。