董秘你好，从CDE官网看到瑞美吡秦在补充资料环节暂停了两个多月了，是什么原因，什么时候可以恢复审核，如果审核通过，销售时候会不会遇到甲方不给供货的情况

答华东医药：2025-09-05 15:10:20

您好！根据药品注册程序，瑞玛比嗪注射液（研发代码：MB-102）正在核对药品说明书等注册文件，目前我公司已经按照要求修订并提交相关文件待CDE审核。瑞玛比嗪注射液由我公司自主生产，待获批上市后，将根据市场情况，合理安排相关生产计划。感谢您的关注！