海目星： 根据国家药监局的相关规定，胶原蛋白及毛发再生类的产品需要申领对应的三类医疗器械许可证

证券之星消息，海目星(688559)06月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘你好，请问贵司长波可调谐中红外飞秒激光的胶原蛋白再生以及生发，去疤痕设备，需要的是几类医疗器械许可证，是二类还是三类？

海目星董秘：您好，根据国家药监局的相关规定，胶原蛋白及毛发再生类的产品需要申领对应的三类医疗器械许可证。

投资者：董秘您好，请问我们公司研发中红外激光，看见公司公告所述再1994年就有人提出，到那时一直只能是6-6.4微米，而且只是证明，花了30年时间只是达到6-9微米，但是在功率方面也一直受困，只有我司突破到了W级别，请问这意味着什么？

海目星董秘：您好，海目星团队在近十年的理论研究基础上，历经一年半时间完成相关工程化技术攻克和集成封装开发以及测试，顺利研制出高功率宽带可调谐长波红外激光系统，该系统在核心光路设计、关键非线性晶体材料生长、控制系统设计、机械结构设计、集成封装设计等诸多方面均取得了原创性的技术成果。高功率宽带可调谐长波红外飞秒激光技术的突破，经过专家组的评定认为该项目实施的技术指标达到国际先进水平，这也充分体现了公司的自主研发及持续创新能力，为公司向医疗激光、医疗大健康以及医疗美容领域布局提供了强有力的技术保障。

投资者：关注到贵公司在常州的基地有出售或者出租的情况,就这个情况提出几个问题：1、贵公司产能利用不足？需要出租或者出售厂房，获得现金吗？2、贵公司申请定增募资不超19.64亿元，请问定增募资的资金用途建设成都厂房怎么理解？重复投资还是再建厂房之后又出售或者出租？

海目星董秘：您好，公司常州基地不存在厂房出租或者出售的情况。公司本次再融资募集资金计划用于西部激光智能装备制造基地项目（一期）、海目星激光智造中心项目、补充流动资金项目等，具体使用情况，详见公司定增的相关公告。

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