一品红业绩说明会：痛风创新药AR882Ⅲ期临床试验进展顺利

（原标题：一品红业绩说明会：痛风创新药AR882Ⅲ期临床试验进展顺利）

5月6日下午，一品红(300723)在线上举行了2025年度业绩说明会。就在近期，一品红在研的痛风创新药AR882（氘泊替诺雷）的Ⅲ期临床试验临近揭盲和数据读出，市场对其关注度持续升温，公司股价在最近6个交易日内累计涨幅超过26%。

业绩说明会上，AR882的研发进展成为投资者最关注的焦点。一品红回复称，目前AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。2025年3月，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2临床试验完成全部患者入组；2025年8月，AR882全球Ⅲ期REDUCE 1临床试验完成全部受试者入组。2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组，标志着AR882国内外临床试验全部进入Ⅲ期阶段，距离上市又近了一步。目前，全球Ⅲ期REDUCE 2临床试验已经结束。按照临床方案，预计将在今年6月完成国内临床试验，产品上市时间可期。

一品红同时强调，公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜，公司将制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。

对于国内痛风药的市场规模，一品红认为值得期待。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，痛风总体发病率为1.1%。根据弗若斯特沙利文预测，中国高尿酸血症患者人数从2019年的1.83亿人增至2024年的2.21亿人，年复合年增长率为3.8%，且预计到2033年将达2.86亿人，2024年至2033年的年复合增长率2.9%，降尿酸及痛风药市场未来十分可期。

值得一提的是，基于一品红参股公司Arthrosi被SOBI公司并购交易以及对AR882的强烈信心，一品红控股股东广润集团承诺，在Arthrosi被并购交易完成后，将其子公司Guangrun Health持有Arthrosi的9.07%股权按照E轮投资后的净收益（ArthrosiE轮投后估值为3.83亿美元）无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。

有投资者问及该项承诺的履行进展，一品红回复称，目前，公司控股股东已收到SOBI公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。

还有投资者问及一品红白血病领域创新药的研发及临床进展，公司回复称，今年3月，公司自主研发的拟用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的1类创新药APH03571片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。该产品临床试验申请获受理后，还需获得临床试验默示许可、按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。