贝达药业：EYP-1901项目在美国完成III期临床试验入组

证券之星消息，贝达药业(300558)09月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请详细解释一下贵公司和Eyepoint是合作开发模式，当时签订授权协议时的首付款和里程碑以及分成是多少？

贝达药业回复：您好！2020年2月，公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费（公告编号：2020-007）。2022年5月，双方签署《扩大许可协议》，贝达取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利（公告编号：2022-047）。目前，EYP-1901项目在美国治疗wAMD的两项关键性III期临床试验均已完成受试者入组。谢谢！

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