截至2025年9月5日收盘，上海医药（601607）报收于18.33元，较上周的18.67元下跌1.82%。本周，上海医药9月1日盘中最高价报18.88元。9月4日盘中最低价报18.09元。上海医药当前最新总市值679.74亿元，在医药商业板块市值排名1/31，在两市A股市值排名235/5152。
问：公司研发如何进一步升效率，体系优化成效如何？
答：公司正加快大分子早期研究平台、小分子多肽平台及转化评价等技术平台建设，已取得阶段性进展。目前拥有56项在研管线，其中创新管线44项，一项已提交上市申请并获受理。研发团队通过智能化、自动化手段，在立项调研、管线推进、分子结构设计等环节提升推进速度。
问：公司在并购和黄药业后如何与公司原有中药业务进行协同整合？
答：公司已于4月25日完成和黄药业交割，并启动“百日”融合计划。交易带来麝香保心丸、胆宁片等重磅品种，以及具备强大终端覆盖能力和学术推广能力的千人营销团队，将与公司心血管类产品形成协同。公司将整合研发、生产、营销资源，强化中药领域核心竞争力。
问：公司在商业创新业务方面的发展情况如何？
答：2025年上半年，公司新增进口总代品规25个，进口总代业务实现销售收入175亿元，同比增长11.7%；医药商业创新药业务实现销售收入242亿元，同比增长22.6%；CSO业务合作产品数量持续增加，服务规模持续增长。
问：公司CSO业务后续发展战略？
答：公司已突破性地与博安生物合作其首次上市获批的创新产品。未来将重点发展已有专业能力的治疗领域，积极引进具协同效应的产品，关注国内创新企业在产品商业化方面的需求。
问：公司市值管理工作上有何举措？
答：公司连续十几年保持每年30%以上分红比例，2022-2023年提升至40%，2024年增加中期分红。2019年实施第一期股权激励计划。未来将持续优化资本运作机制，聚焦价值创造，维护投资者利益与市场信心。
上海医药集团股份有限公司下属上海禾丰制药有限公司的盐酸维拉帕米注射液（2ml:5mg）近日通过仿制药质量和疗效一致性评价，收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》（编号：2025B03892）。该药品主要用于快速阵发性室上性心动过速的转复及心房扑动、心房颤动心室率的暂时控制，但不适用于合并房室旁路通道者。2024年4月提交一致性评价申请并获受理。截至公告日，公司为此投入研发费用约329万元。目前中国境内除上药禾丰外，仅有四川美大康佳乐药业有限公司视同通过一致性评价，主要生产厂家还包括江苏朗欧药业有限公司和成都瑞尔医药科技有限公司。2024年，中国大陆医院采购该注射剂金额为14,851万元。通过一致性评价有利于提升该药品市场份额和竞争力，但销售存在不确定性，提醒投资者注意风险。
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