10月16日股市必读：上海谊众（688091）当日主力资金净流出804.21万元，占总成交额14.85%

截至2024年10月16日收盘，上海谊众(688091)报收于32.16元，上涨0.28%，换手率0.82%，成交量1.68万手，成交额5416.54万元。

当日关注点

• 交易信息：上海谊众主力资金净流出804.21万元，占总成交额14.85%。
• 公司公告：上海谊众药业的核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束获得新增适应症胰腺癌的临床试验批准。

交易信息汇总

上海谊众2024-10-16的资金流向情况如下：- 主力资金净流出804.21万元，占总成交额14.85%；- 游资资金净流入670.13万元，占总成交额12.37%；- 散户资金净流入134.08万元，占总成交额2.48%。

公司公告汇总

上海谊众药业股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告：- 公司的核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束已获得《药物临床试验批准通知书》，同意开展新增适应症胰腺癌的临床试验。- 该试验为注射用紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组、阳性药对照的Ⅲ期临床试验。- 试验目的为对比、评估两组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）等临床研究指标。- 注射用紫杉醇聚合物胶束作为紫杉醇的创新剂型，属于国家重大新药创制项目，具有极强的体内稳定性和肿瘤内药物释放的高敏感度。- 该剂型在临床使用剂量大幅提升的情况下具有相对更好的安全性，用药前无需任何抗过敏预处理，无需使用特殊输液装置，临床使用便捷。- 针对已获批适应症非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，临床研究结果显示，紫杉醇胶束的客观缓解率（ORR）显著提高，无进展生存期（PFS）显著延长，无论疗效及安全性均显示了其独特的优势和先进性。- 注射用紫杉醇聚合物胶束获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验，经国家药监局审评、审批并通过后方可获得新适应症胰腺癌的批准。从临床试验到获得批准周期长，受到技术、政策等多种因素的影响，临床试验进度及最终结果存在不确定性。

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