华东医药公告,全资子公司Viora收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》,其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。产品名称:强脉冲光射频治疗仪(V20 System),型号、规格:V20。注册证编号:国械注进20243090527,注册分类:III类医疗器械,注册证有效期至2029年9月18日。V20是Viora开发的集射频(RF)、强脉冲光(IPL)能量源为一体的医美多功能操作平台,拥有CORE 双极射频、PCR 强脉冲光专有技术。公司表示,本次获得医疗器械注册证对公司近期经营业绩不会产生重大影响,未来产品销售受到多种因素影响,对公司利润影响存在不确定性。